И.Ф. Фаткуллин, А.А. Мунавирова. Индукция родов

Обсуждаемые вопросы при использовании мифепристона для преиндукции родов – содержание его в молоке и безопасность для новорожденного. В исследованиях шведских авторов (2010) были изучены уровни мифепристона в грудном молоке, полученного у женщин, проходящих медикаментозный аборт. Образцы молока были собраны в течение первых 7 дней после приема 200 мг или 600 мг мифепристона. Кроме того, были собраны образцы сыворотки на 3-й день. Определяли уровни мифепристона радиоиммунологическим методом. Самые высокие концентрации мифепристона были обнаружены в первой пробе в течение первых 12 ч после приема препарата, которые колебались от неопределяемого уровня (<0,013 мкмоль/л) до 0,913 мкмоль/л.
После этого отмечалось снижение концентрации мифепристона до неопределяемых значений в течение 7 дней. Самый низкий уровень мифепристона в молоке был получен после приема дозы 200 мг. Соотношение концентраций молоко:сыворотка колебалось от <0,013:1 до 0,042:1 на 3-й день. Расчетная относительная доза для ребенка составила 1,5% на самом высоком уровне концентрации. Следовательно, уровни мифепристона, определяемые в молоке, – низкие, особенно при использовании дозы 200 мг. Грудное вскармливание безопасно для новорожденного после приема женщинами мифепристона и его можно начинать в обычные сроки.

Скачать полный текст